Homöopathische Arzneimittel - aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld

Aktuelle Informationen zu gesetzlichen Grundlagen und behördlichen Anforderungen, HAB und Ph. Eur., HMPWG, präklinischer Dokumentation, toxikologischen Bewertungen, Zulassung/Registrierung international
Datum: 22.01.2019
Örtlichkeit: BAH-Geschäftsstelle Bonn
Adresse: Ubierstraße 71-73
53173 Bonn
Preis: Verbandsmitglieder 645 Euro zzgl. MwSt. Nichtverbandsmitglieder 945 Euro zzgl. MwSt.
Zeit: 09:00 Uhr - 17:00 Uhr

Zur Veranstaltung anmelden

Persönliche Angaben:
Weitere Personen anmelden:
Anmerkungen:
Rechnungsadresse:
Jetzt anmelden

Im Rahmen dieser Veranstaltung sollen neueste Entwicklungen und deren Umsetzung im Unternehmen sowie behördliche Anforderungen an Zulassung und Registrierung nach der Richtlinie 2001/83/EG diskutiert werden. Insbesondere sollen die Anforderungen der deutschen und schweizerischen Behörde an Qualität und Unbedenklichkeit homöopathischer Arzneimittel besprochen werden. Ein weiterer Schwerpunkt der Veranstaltung liegt bei der toxikologischen Bewertung in Bezug auf die präklinische Sicherheit und die Betrachtung der FSD-Listen aus dem Blickwinkel der Industrie. Neue Informationen zu homöopathischen Arzneimitteln im Umfeld aktueller IT-Projekte runden die Veranstaltung ab.

Zeichenfläche 1