Basiswissen im GMP-Bereich

Vorstellung der Regularien für die Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln mit dem Schwerpunkt EU-GMP-Leitfaden. Umsetzung in die betriebliche Praxis, dargestellt an ausgewählten Beispielen
Datum: 08.06.2017
Ort: BAH-Geschäftsstelle, Ubierstraße 71–73, 53173 Bonn
Zeit: 09:30 Uhr - 17:00 Uhr

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Ziel der Veranstaltung ist es, den „neuen“ Mitarbeitern eines Unternehmens ein möglichst breites Basiswissen über die Tätigkeiten im GMP-Bereich mit den zugehörigen Regularien zu vermitteln bzw. das Wissen der „erfahrenen“ Mitarbeitern eines Unternehmens in Bezug auf GMP zu vertiefen und Hintergründe zu erklären. In diesem Zusammenhang werden die Referenten die Themen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung und Qualitätsrisikomanagement vorstellen und diskutieren. Des Weiteren werden in Auftrag gegebene Tätigkeiten und Kontrollmechanismen wie Audits und Inspektionen näher beleuchtet.

Teilnahmegebühr

Die Teilnahmegebühr für Verbandsmitglieder beträgt 495 Euro zzgl. Mehrwertsteuer pro Person. Da es sich bei den Preisen für Seminare um Selbstkostenpreise handelt, gelten diese nur für Verbandsmitglieder. Für Nichtverbandsmitglieder beträgt die Teilnahmegebühr 775 Euro zzgl. Mehrwertsteuer pro Person. Die Gebühr schließt die Dokumentation, die Erfolgskontrolle mit Zertifikat, ein Mittagessen sowie die Seminar- und Pausengetränke ein. Nach Eingang Ihrer Anmeldung erhalten Sie eine Rechnung über die anfallende Teilnahmegebühr. Bitte überweisen Sie den Betrag erst dann an den Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH:

Deutsche Bank Bonn, IBAN: DE94 3807 0059 0113 1515 01, BIC: DEUTDEDK380

Die Anmeldung zur Veranstaltung ist verbindlich - Stornierungen können nur schriftlich bis acht Tage vor Seminarbeginn kostenfrei erfolgen, bei späteren Abmeldungen wird die gesamte Teilnahmegebühr fällig. Leider ist die Teilnehmerzahl begrenzt; über die Teilnahme entscheidet der Eingang der Anmeldung in der Geschäftsstelle. Änderungen von Programm und Referenten aus aktuellem Anlass sind vorbehalten.