ZWW Universität Augsburg

Der BAH kooperiert mit dem Zentrum für Weiterbildung und Wissenstransfer (ZWW) der Universität Augsburg.

Der rechtliche Produktzyklus im Bereich Arzneimittel

Arzneimittel sind die am intensivsten regulierten Gesundheitsprodukte. Das Arzneimittelrecht ist daher ein hochkomplexes Rechtsgebiet. Deshalb ist es wichtig, sich fortwährend weiterzubilden und auf dem neuesten Stand zu bleiben. In sieben Modulen vermittelt der Zertifikatskurs „Drug Regulatory Affairs – Basic Course“ der Universität Augsburg neben dem Basiswissen über das Arzneimittelrecht weitere Parameter, die über das rein Rechtliche hinausgehen. Orientiert am rechtlichen Produktzyklus werden die einzelnen Etappen von der Produktidee über die Herstellung bis hin zur erfolgreichen Vermarktung von Arzneimitteln kompakt und praxisbezogen vermittelt. Außerdem erhalten Sie noch Einblick in das Health – Care – Compliance System.

Der Zertifikatskurs „Drug Regulatory Affairs“ richtet sich nicht nur an Berufseinsteiger oder Fach- und Führungskräfte, die in der Arzneimittelindustrie und verwandten Branchen tätig sind oder dort arbeiten möchten, sondern auch an Fachanwälte und Absolventen von medizinischen, chemischen, biologischen oder wirtschaftlichen Fächern.

Der BAH unterstützt den Kurs. Dr. Hermann Kortland, stellvertretender Hauptgeschäftsführer des BAH, referiert als Dozent.

Teilnehmer erhalten eine Bestätigung über ihre Teilnahme und haben die Möglichkeit, an einer Onlineprüfung teilzunehmen und so ein Universitätszertifikat zu erhalten. Dieses Zertifikat verbrieft ein hohes Weiterbildungsniveau.

Medizinprodukte: „Medical Device Regulatory Affairs“

Der Zertifikatskurs „Medical Device Regulatory Affairs“ richtet sich unter anderem an Berufseinsteiger und Berufseinsteigerinnen oder Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie. Er zielt vor allem darauf ab, juristisches Fachwissen aus erster Hand zu vermitteln. Teilnehmende erhalten die erforderlichen ökonomischen, technischen und biologisch-pharmazeutischen Kenntnisse und lernen auch das US-amerikanische Medizinprodukterecht kennen.

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