Medizinprodukte unter dem Blickwinkel der MDR - Verordnung (EU) 2017/745

Produktgruppe Medizinprodukte, Klassifizierung, Inverkehrbringen, Benannte Stellen, Klinische Bewertung, Revision des Rechtsrahmens
Datum: 26.06.2018
Örtlichkeit: BAH-Geschäftsstelle Bonn
Adresse: Ubierstraße 71-73
53173 Bonn
Preis: Verbandsmitglieder 495 Euro zzgl. MwSt. Nichtverbandsmitglieder 875 Euro zzgl. MwSt.
Zeit: 09:30 Uhr - 17:00 Uhr

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  • Übergangsfristen
  • Vigilanz
  • UDI
  • Klinische Bewertung
  • Benannte Stellen
  • Herstellerpflichten

Das Seminar richtet sich in erster Linie an Medizinproduktehersteller sowie an Unternehmen, die neben Arzneimitteln auch (arzneimittelnahe) Medizinprodukte vertreiben. Angesprochen sind Mitarbeiter aus den Bereichen Produktion, Zulassung / Konformitätsbewertung, Produktentwicklung, Marketing, Regulatory Affairs und Med.-Wiss.

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