Archiv

  • Diskussionsveranstaltung: 11. Berliner Runde – Ist das deutsche Gesundheitswesen noch attraktiv genug für Arzneimittel-Innovationen?
    Der BAH veranstaltet seine 11. Berliner Runde. Thema der Diskussionsrunde sollen die Herausforderungen in der Gesundheits- und insbesondere Arzneimittelpolitik für die begonnene Legislaturperiode sein. In den Mittelpunkt stellen wir die aktuellen Überlegungen für ein GKV-Finanzstabilisierungsgesetz und seine Auswirkungen auf die Arzneimittelversorgung. Darüber hinaus möchten wir über anwendungsbegleitende Datenerhebungen diskutieren.
    Datum: 17.05.2022
    Ort: Hotel Eurostars Berlin, Friedrichstraße 99, 10117 Berlin
    Zeit:12:30 Uhr - 13:45 Uhr
    Info:Die Veranstaltung ist für Mitgliedsfirmen und eingeladene Vertreter der Politik und Wirtschaft bestimmt und für diese kostenlos.
  • Medizinprodukte – Ein Jahr MDR! Ein Jahr MPDG!
    Aktueller Stand der MDR-Implementierung
    Datum: 11.05.2022
    Ort: Online via GoTo
    Zeit:09:30 Uhr - 16:15 Uhr
  • PharmaManager 2022, 1. HJ Block I und II – kompaktes Basiswissen zu den Top-Themen im Pharmabereich
    Kompaktes Basiswissen in fünf Tagen bietet dieser Lehrgang des BAH-WiDi, gesplittet in zwei Blöcke à drei und zwei Tage. 26. bis 28. April 2022, Block I 21. und 22. Juni 2022, Block II
    Beginn: 26.04.2022, 10:00
    Ende: 28.04.2022, 15:15
    Ort: Online via GoTo
    Info:Es ist möglich, die Blöcke des Lehrgangs sowie die Seminartage separat zu buchen. Block I: BAH-Mitgliedsfirmen 1.170 EUR, Nicht Mitgliedsfirmen 1.490 EUR; nur Block II Mitgliedsfirmen 780 EUR, Nicht-Mitgliedsfirmen 990 EUR; je Seminartag BAH-Mitgliedsfirmen 495 EUR, Nicht-Mitgliedsfirmen 795 EUR. Alle Preise zzgl. MwSt.
  • Werbung für Arzneimittel
    Detailaspekte des Heilmittelwerbe- und Wettbewerbsrechts, irreführende und vergleichende Werbung, ausgewählte aktuelle Probleme und Beispiele aus der Rechtsprechung
    Datum: 23.03.2022
    Ort: Online via GoTo
    Zeit:09:30 Uhr - 16:00 Uhr
  • Market Access – Welche Regeln sind im GKV-System zu beachten?
    Eine Einführung in das deutsche Gesundheitssystem und die Steuerungsinstrumente in der GKV
    Datum: 21.03.2022
    Ort: Online via GoTo
    Zeit:09:00 Uhr - 16:00 Uhr
  • FAH: „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“
    Überblick über regulatorische Anforderungen und praktische Erfahrungen bei der Herstellung von Phytopharmaka
    Datum: 17.03.2022
    Ort: Online via GoTo
    Zeit:09:30 Uhr - 14:30 Uhr
  • FAH: „REACH: Titandioxid und vergleichbare Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller“
    Die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) organisiert eine Informationsveranstaltung zum Thema „REACH: Titandioxid und vergleichbare Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller“.
    Datum: 02.03.2022
    Ort: Online via GoToMeeting®
    Zeit:09:30 Uhr - 15:00 Uhr
  • Einführung in das Arzneimittelrecht
    Das Arzneimittelrecht ist nicht zuletzt wegen der häufigen Novellierungen komplizierter und unübersichtlicher geworden. Gerade für neue Mitarbeiter der pharmazeutischen Unternehmen ist es notwendig, vor der Betrachtung einzelner Aspekte einen Überblick über die Grundlagen des Arzneimittelrechts zu erhalten.
    Datum: 23.02.2022
    Ort: Online via GoToMeeting®
    Zeit:09:30 Uhr - 16:00 Uhr
  • Homöopathische Arzneimittel – Aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld
    In Deutschland sind homöopathische und anthroposophische Arzneimittel, die entweder nach § 21 AMG zugelassen oder nach § 38 AMG registriert sind, seit vielen Jahrzehnten innerhalb der Besonderen Therapierichtungen etabliert. Vor dem Hintergrund der verpflichtenden Einführung eines vereinfachten Registrierungsverfahrens in allen Mitgliedstaaten durch Art. 14 der Richtlinie 2001/83/ EG und der Zugangsmöglichkeiten registrierter homöopathischer Arzneimittel zum Verfahren der gegenseitigen Anerkennung ist auch das europäische Umfeld wichtig. 
    Datum: 25.01.2022
    Ort: Online via GoToMeeting®
    Zeit:09:30 Uhr - 15:30 Uhr
  • PharmaManager 2021, 2. HJ Block II – kompaktes Basiswissen zu den Top-Themen im Pharmabereich
    Kompaktes Basiswissen in fünf Tagen bietet der Lehrgang des BAH-WiDi, gesplittet in zwei Blöcke á drei und zwei Tage. Block I findet vom 14. bis 16. September 2021 statt Block II am 2. und 3. Dezember 2021  
    Beginn: 02.12.2021, 09:00
    Ende: 03.12.2021, 15:00
    Ort: online via GoToMeeting®
  • Einführung in das Arzneimittelrecht QIV 2021
    Grundzüge des AMG, Überblick über die Themen Zulassung, Herstellung und Prüfung, Pharmakovigilanz, Versand von Arzneimitteln, Regelungen zur Abgabe von Arzneimitteln  
    Datum: 23.11.2021
    Ort: online via GoToMeeting®
    Zeit:09:30 Uhr - 16:00 Uhr
  • FAH: „Medizinprodukte: MDR-Highlights und Arzneimittel-Medizinprodukte-Kombinationsprodukte“ (23.11.2021)
    Am 23. November 2021 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum Thema Arzneimittel-Medizinprodukte-Kombinationsprodukte. 
    Datum: 23.11.2021
    Ort: Online via GoToMeeting®
    Zeit:09:30 Uhr - 13:15 Uhr
  • Der Auftritt eines Arzneimittels
    Inhalte der Veranstaltung: Bezeichnung, informierende Texte, Abgrenzung zur Werbung sowie die Rolle des / der Informationsbeauftragten
    Datum: 10.11.2021
    Ort: online via GoToMeeting®
    Zeit:09:30 Uhr - 16:00 Uhr
  • Pharmakovigilanz und Digitalisierung: Ausgewählte Aspekte, relevante Themen, mögliche Umsetzungen in der Praxis
    Aus dem Blickwinkel der Pharmakovigilanz werden Bereiche wie das Screening von Social Media, Interoperabilität bezüglich Datenhandling zwischen klinischem und regulatorischem Bereich, MedDRA – Snomed-Mapping, untypische Datenquellen und weitere Themen von Experten beleuchtet.
    Datum: 09.11.2021
    Ort: online via GoToMeeting®
    Zeit:09:45 Uhr - 15:45 Uhr
  • FAH: „Medizinprodukte: MDR-Highlights und Arzneimittel-Medizinprodukte-Kombinationsprodukte“ (02./23.11.2021)
    Am 2. November und am 23. November 2021 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine zweigeteilte Informationsveranstaltung zur europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) mit den Schwerpunkten „Highlights der MDR“ (UDI, MPDG, klinische Prüfung) und „Arzneimittel-Medizinprodukte-Kombinationsprodukte“. 
    Datum: 02.11.2021
    Ort: Online via GoToMeeting®
    Zeit:09:30 Uhr - 13:15 Uhr
    Info:Es ist möglich, auch nur einen Tag zu buchen; bitte vermerken Sie dies auf dem Anmeldeformular. Die Teilnahmegebühr für die Einzelbuchung entnehmen Sie bitte dem Programm.
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